先天愚型诊断和治疗

编辑:晴晴 | 更新时间:2008-3-7 20:42:11 | 栏目:儿童故事


先天愚型又称21—三体综合症、唐氏综合症,是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床上以智力低下、特殊容貌或合并其他畸形为特征。国外报道发病率为0.1‰—1.5‰。
一、先天愚型病因   引起染色体畸变的因素主要有以下五项
1.高龄(35岁以上)孕妇生育。
2.生育多胎的最后一胎。
3.多年不孕或妊娠早期(三个月内)感染病毒。
4.妊娠期间经常接触放射线。
5.妊娠早期(三个月内)服用某些药物。

二、先天愚型诊断  根据特殊面容、皮纹特点以及智力低下、体格发育迟缓,基本上可以得出初步诊断,但确诊须行染色体检查。

更新时间:2017/2/17
  • 更新时间:2016/9/8
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